In Acadia, la nostra missione è trasformare la promessa scientifica in un’innovazione significativa che faccia la differenza per le comunità colpite da disturbi neurologici e malattie rare poco servite in tutto il mondo. Attualmente, i nostri sviluppi clinici si concentrano sulla psicosi della malattia di Alzheimer e sulla psicosi da demenza a corpi di Lewy, oltre a programmi in fase iniziale che affrontano altri bisogni medici insoddisfatti.
Acadia ha presentato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio all’Agenzia europea per i medicinali (EMA) per la sua opzione terapeutica proposta per la sindrome di Rett nell’Unione Europea. Il 26 giugno 2026, Acadia ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha espresso un parere positivo raccomandando l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE. Leggi il comunicato stampa (PDF).
Il nostro focus
I nostri sforzi di sviluppo clinico sono focalizzati sulla psicosi della malattia di Alzheimer e su numerosi altri programmi che affrontano i sintomi neuropsichiatrici nei disturbi del sistema nervoso centrale.
