En Acadia, nuestra misión es convertir la promesa científica en una innovación significativa que marque la diferencia para las comunidades poco atendidas con trastornos neurológicos y enfermedades raras en todo el mundo. Actualmente, nuestros desarrollos en fase clínica se centran en abordar la psicosis asociada a la enfermedad de Alzheimer y la psicosis de la demencia con cuerpos de Lewy, junto con programas en fases iniciales que buscan atender otras necesidades médicas no cubiertas.
Acadia presentó una solicitud de autorización de comercialización ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su opción terapéutica propuesta para el síndrome de Rett en la Unión Europea. El 26 de junio de 2026, Acadia anunció que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA adoptó una opinión positiva recomendando la concesión de la autorización de comercialización en la UE. Leer el comunicado de prensa (PDF).
Nuestro enfoque
Nuestros esfuerzos de desarrollo clínico se centran en la psicosis de la enfermedad de Alzheimer y en múltiples programas adicionales que abordan síntomas neuropsiquiátricos en trastornos del sistema nervioso central.
