Dai pazienti pediatrici a quelli geriatrici, collaboriamo per migliorare la comprensione e l’assistenza in neurologia, psichiatria, assistenza a lungo termine, malattie rare e salute mentale. Stiamo portando nuove conoscenze in queste aree patologiche. Per le nostre famiglie, amici e vicini. Per i milioni di persone colpite da disturbi neurologici e rari che combattono ogni giorno per il loro futuro.
Acadia ha presentato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio all’Agenzia europea per i medicinali (EMA) per la sua opzione terapeutica proposta per la sindrome di Rett nell’Unione Europea. Il 26 giugno 2026, Acadia ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha espresso un parere positivo raccomandando l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE. Leggi il comunicato stampa (PDF).
Sviluppo di terapie per esigenze insoddisfatte
I nostri sforzi nello sviluppo della fase clinica sono incentrati sulla sindrome di Prader-Willi, sulla psicosi della malattia di Alzheimer, sul tremore essenziale e su diversi altri programmi mirati ai sintomi neuropsichiatrici nei disturbi del sistema nervoso centrale.
